Нейлоновий синтез

Нейлоновий синтез


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Нейлон - це полімер, який ви можете виготовити самостійно в лабораторії. Пасмо нейлонової мотузки витягується з межі між двома рідинами. Демонстрацію іноді називають "трюком з капронової мотузки", оскільки ви можете безперервно витягувати з рідини безперервну мотузку з нейлону. Уважний огляд мотузки виявить, що це порожниста полімерна трубка.

Нейлонові матеріали

  • розчин, виготовлений з 6 г себакоилхлорида в 70 мл гептану
  • розчин, приготований з 3 г 1,6-діаміногексану в 70 мл води
  • металеві пінцети або щипці

Зробіть нейлон

  1. Використовуйте рівні обсяги двох розчинів. Нахиліть склянку, що містить 1,6-діаміногексановий розчин, і повільно вилийте розчин себакоїлхлориду вниз з боку склянки, щоб він утворив верхній шар.
  2. Занурте пінцет в інтерфейс рідин і підтягніть їх вгору, щоб утворилася нитка з капрону. Продовжуйте відтягувати пінцет від склянки, щоб подовжити пасмо. Ви можете обернути капронову мотузку навколо скляної палички.
  3. Промийте капрон водою, етанолом або метанолом, щоб видалити кислоту з нейлону. Обов’язково промийте капрон, перш ніж поводитись із ним чи зберігати.

Як працює трюк з нейлонової мотузки

Нейлон - це назва, яке надається будь-якому синтетичному поліаміду. Ацилхлорид будь-якої дикарбонової кислоти реагує за допомогою реакції заміщення будь-яким аміном з утворенням нейлонового полімеру та HCl.

Безпека та утилізація

Реактанти подразнюють шкіру, тому надягайте рукавички протягом усієї процедури. Залишок рідини слід змішати, щоб утворився капрон. Нейлон слід вимити перед утилізацією. Будь-яку непрореагувавшую рідину слід нейтралізувати перед тим, як змити її з каналізації. Якщо розчин є основним, додайте бісульфат натрію. Якщо розчин кислий, додайте карбонат натрію.

Довідково

Chemical Magic, 2-е видання, Леонард А. Форд (1993) Dover Publications, Inc.